ADFC807-8E溶出取样系统符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定,其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由天津市天大天发科技有限公司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。
产品优势
·搅拌桨与转篮规格符合药典规定
·搅拌桨摆动幅度:≤0.5mm
·转篮摆动幅度:≤1.0mm
·转杆与溶出杯轴偏差:≤1.0mm
·速范围:(25—250)rpm(根据用户需求可扩展到1-1000rpm)
·转速分辨率:1 rpm
·稳速误差:≤±1%
·调温范围:5.0(室温)—45.0℃
·温度分辨率:0.1℃
·控温误差:≤±0.1℃
·工作噪声:<60db
·环境条件:环境温度5—37℃,相对湿度≤80%
·安全性能:符合国家行业标准,具有自检和自动保护功能
·取样通道:8
·取样次数:≤15
·取样间隔:≤99小时59分钟
·取样间隔:首次1分钟,其余4~6分钟(视取样量与是否补液而定)
·连续工作时间:99小时59分钟×15
·取样过滤周期:<30秒
·取样量(或补液量):1ml~10ml
·取样精度:±2%(以5mL取样量计算)
·过滤孔径:初滤为孔径10μm柱状聚乙烯过滤器,次滤为φ25mm注射式过滤器,孔径可达0.22μm
·电源功率:220V,50Hz,8A